艾曲波帕为再生障碍性贫血（SAA）提供了新的有效治疗手段，艾曲波帕可单独应用于治疗对初始ＩＳＴ反应差的ＳＡＡ患者。近半数患者能够获得多系血细胞计数的恢复，艾曲波帕具有免疫调节特性，有助于ＳＡＡ患者的免疫控制，艾曲波帕与ＳＡＡ一线治疗方案即ＩＳＴ方案(马ＡＴＧ/ＣｓＡ)联合治疗，能够减少对初始ＩＳＴ无反应的难治性患者以及帮助患者更快地脱离输血，艾曲波帕单药治疗或联合ＩＳＴ方案治疗，其总体反应率和完全缓解率较高。
研究显示，44％IST初治无效的再障患者在使用Promacta联合标准IST治疗后6个月达到完全缓解，这比历史上仅使用标准IST治疗观察到的完全缓解率高出了近27％。6个月时，试验患者的总体反应率为79％。受试者接受药物治疗后出现了持续应答，对于接受6个月的Promacta与马抗胸腺细胞球蛋白（h-ATG）和环孢菌素（CsA）、随后使用CsA维持治疗的患者，中位反应持续时间达到了24.3个月。
截止目前，艾曲波帕已获批多个适应症【点击咨询】，那哪些疾病的患者，可以服用艾曲波帕进行治疗呢？
（1）用于对其他药物难治的SAA患者；
（2）对其他药物无应答或不耐受的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗；
（3）用于对皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术应答不足的1岁及以上ITP儿科患者血小板减少症的治疗；
（4）用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
温馨提示：艾曲波帕可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝
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