原发性肝癌（HCC）是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，位居我国常见恶性肿瘤的第 4 位，肿瘤致死病因的第 3 位。手术切除是 HCC 的首选治疗方法，但大部分患者在确诊时已是中晚期，仅有 20%~30%的患者适合手术。
最近来自中国的一项荟萃分析显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼对于肝细胞癌有效。
这项分析纳入了8项II期临床试验的结果，评估了VEGF抑制剂贝伐珠单抗和下调VEGF的酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼治疗晚期癌细胞癌的疗效，尤其是这一方案在索拉非尼难治性患者中的疗效。
结果发现，这一用药方案治疗晚期肝细胞癌的ORR为12.6％（95％CI 6.3%-19.0％）、疾病控制率（DCR）为54.5％（48.9%-66.8％），16周时的无进展生存（PFS）率为50.2％（38.2%-62.2％），6个月时的总生存（OS）率为77.8％（71.3%-84.2％）、12个月时的OS率为44.9％（36.8-53.0％）。
这项研究的结果显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼的治疗与索拉非尼相比，其反应率和中位总生存相近，但相对而言毒性更低，出现3-4级不良反应的患者更少（19% vs 27%）。
研究认为，综合目前临床数据的结果显示贝伐单抗联合厄洛替尼的方案可以有效地治疗肝细胞癌，尤其是索拉非尼难治性的患者。目前对于EGFR阳性晚期NSCLC患者的一线治疗，将贝伐珠单抗+厄洛替尼联合治疗纳入II级推荐。
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