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舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的效果

时间:2020-06-16

标签:  印度

舒尼替尼于2016年被美国批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 那么,舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤效果如何呢?


舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms 样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。


在一项临床实验中,针对接受舒尼替尼或安慰剂治疗的171名转移性晚期或局部晚期(不能手术切除)患者的一项单盲试验,证明了舒尼替尼的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限(无疾病进展存活期)。试验结果显示,舒尼替尼在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显,中位数可达10.2个月,安慰剂组则为5.4个月。 效果十分显著。


目前治疗胰腺癌的靶向药物比较少,舒尼替尼便是其中一个,国内已经上市了舒尼替尼不过价格比较高昂,如果患者需要购买舒尼替尼不妨选择印度版或孟加拉版舒尼替尼,价格更便宜,治疗效果与国内原研药相同。


更多关于舒尼替尼相关问题,可咨询绘佳医疗为您解答现在咨询下单,就可以向客服申请300-900元不等的医疗救助金,实实在在帮您节省花销。



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发布时间:2020-06-16
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舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms 样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。


在一项临床实验中,针对接受舒尼替尼或安慰剂治疗的171名转移性晚期或局部晚期(不能手术切除)患者的一项单盲试验,证明了舒尼替尼的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限(无疾病进展存活期)。试验结果显示,舒尼替尼在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显,中位数可达10.2个月,安慰剂组则为5.4个月。 效果十分显著。


目前治疗胰腺癌的靶向药物比较少,舒尼替尼便是其中一个,国内已经上市了舒尼替尼不过价格比较高昂,如果患者需要购买舒尼替尼不妨选择印度版或孟加拉版舒尼替尼,价格更便宜,治疗效果与国内原研药相同。


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