
近年来,全球的肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势,据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示,2015年,在我国281.4万肿瘤死亡病例中,与肺癌相关的达到了61万,高居癌症之首。
伊思达(incepta)版奥希替尼是孟加拉INCEPTA制药厂仿制的,是能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR-TKI药物,,用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。
伊思达(incepta)版奥希替尼虽然是仿制药,但其一经上市销售即在中国肺癌圈颇受追捧,受到患者的高度肯定。为什么伊思达(incepta)版奥希替尼如此受患者青睐呢?
一款药物能被患者所青睐,无非有两点优势,一是疗效,二是价格。
在疗效方面,由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定,孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品,该豁免已获准延期至2033年。
伊思达(incepta)充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度,经政府批准下合法仿制生产了孟加拉奥希替尼,并且INCEPTA是孟加拉第二大制药厂,通过了多国GMP(药品生产质量标准规范)认证,是一个可靠的国际化制药企业,因此伊思达(incepta)版奥希替尼品质更有保障。
在价格方面,由于伊思达(incepta)版奥希替尼是继碧康版奥希替尼之后上市的仿制药,没有占据首仿药的地位,因此伊思达(incepta)版奥希替尼为了抢占市场,在价格上压到了最低,目前伊思达(incepta)版奥希替尼规格在80mg/30s,价格仅在2000元左右。为广大患者带来了重大福音。
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