维奈托克是由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司旗下的基因泰克公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日，维奈托克获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请获得CDE受理。目前，该药物正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。另外该药物在中国的一项临床试验申请获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
维奈托克还没有在国内正式获批使用。所以，目前，在国内医院和药房还买不到原研的维奈托克。患者可以选择印度版的维奈托克服用。印度维奈托克已经在印度等地上市，价格不到原研药品的十分之一。患者可以选择亲自到国外购买，或者选择正规的海外医疗机构，通过对接印度正规的医院，为患者提供正规的印度维奈托克，保证药品品质，确保患者可以用上正品的印度版维奈托克。
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