艾曲波帕主要是针对特发性血小板减少性紫癜的一种药物，是一种能够促进血小板生成素受体激动剂，对于皮质激素、免疫球蛋白或脾切除治疗效果不佳的患者，都可以应用。
在一项临床试验中，招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者进行治疗研究，结果显示：在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。
艾曲波帕作为一款重要的口服治疗方案，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。
由此可见，艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少患者中疗效显著。
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