维莫非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L，适用于CFDA 批准治疗经 的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。作为当下热门的靶向药之一，维莫非尼疗效真的有那么强大吗？
在全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验（BRIM-3试验）显示，维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，起效迅速，有效率高达57%，中位总生存时间（OS）为13.6个月，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9个月。
在一期由北京大学肿瘤医院副院长郭军教授领衔的临床试验中，维莫非尼的疗效再一次得到了证实。研究结果显示，与治疗BRAF突变黑色素瘤的传统药物达卡巴嗪相比，维莫非尼的起效时间缩短了约一半，客观缓解率（ORR）提升了近7倍，无进展生存时间（PFS）延长了近半年！而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间仅仅只有1.6个月。
这项数据足以证明维莫非尼疗效确实举世无双，相较于现有的抗癌药物，维莫非尼疗效更加明显、见效时间更短、副作用更小，维莫非尼依靠着强大的药效已经成为了当今最为理想的治疗黑色素瘤的靶向药物之一。
药物不同于其他，患者应该根据自己的情况及时采取和更新治疗方案，如果您还想了解更多维莫非尼相关信息，您可点击下方咨询，或拨打4006570919。
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