阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮受体2（HER2）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，主要应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
在阿法替尼的Ⅲ期随机研究中，阿法替尼的功效与作用得到了证实。与安慰剂相比，阿法替尼在治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者方面成绩显赫，不仅显著改善了无进展生存期，而且还提高了ORR和8周疾病控制率。除此之外，另一项研究（LUX-LUNG2）的结果再次证明了阿法替尼的实力。研究结果显示，伴有常见EGFR突变类型的大多数（61%）患者接受阿法替尼治疗后，肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。
阿法替尼在多项临床研究中都表现的极为出色，其功效与作用都获得了认可。2013年7月12日，阿法替尼获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市；2013年7月25日，欧盟药物管理机构（European Medicines Agency）批准阿法替尼进入欧洲市场；2017年，阿法替尼在我国获批上市，并且在上市一年后就被纳入了我国医保范围，为国内的肺癌患者提供了全新的治疗方案。
药物不同于其他，患者应该根据自己的情况及时采取和更新治疗方案，如果您还想了解更多阿法替尼相关信息，可以点击下方咨询，或拨打4006570919。
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