首页   命运如同手中的掌纹,要掌握在自己手中,所以艾乐替尼耐药后怎么办要自己了解!!

命运如同手中的掌纹,要掌握在自己手中,所以艾乐替尼耐药后怎么办要自己了解!!

时间:2021-02-23

标签:  阿来替尼

艾乐替尼(alectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究,艾乐替尼(alectinib)抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,和在窝藏ALK融合,扩增,或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。


研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题,艾乐替尼也不例外。艾乐替尼耐药后怎么办呢?

 

艾乐替尼如果发生了耐药,那么患者一定要再重新进行一项基因检测,寻找发生耐药的机制,对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变,可以换用其他ALK抑制剂。并且,无论既往用过几种靶药或者化疗过,劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。


劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%,颅内缓解率达48%。


若发生的是驱动基因旁路激活突变,包括EGFR旁路激活,KIT基因扩增,或其他驱动基因突变;若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活,需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。


耐药原因不明的,也可以再取组织进行活检,看看是否是发生了组织学变化,这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。


以上就是艾乐替尼耐药的相关内容,如果您还想了解更多,可点击下方咨询,或拨打4006570919。



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发布时间:2021-02-23
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艾乐替尼(alectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究,艾乐替尼(alectinib)抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,和在窝藏ALK融合,扩增,或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。


研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题,艾乐替尼也不例外。艾乐替尼耐药后怎么办呢?

 

艾乐替尼如果发生了耐药,那么患者一定要再重新进行一项基因检测,寻找发生耐药的机制,对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变,可以换用其他ALK抑制剂。并且,无论既往用过几种靶药或者化疗过,劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。


劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%,颅内缓解率达48%。


若发生的是驱动基因旁路激活突变,包括EGFR旁路激活,KIT基因扩增,或其他驱动基因突变;若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活,需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。


耐药原因不明的,也可以再取组织进行活检,看看是否是发生了组织学变化,这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。


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