卵巢癌被称为“妇癌之王”，又被叫做“沉默的杀手”。在我国，每年有近2.5万女性死于卵巢癌，患者的5年生存率不足40%。由于卵巢的位置深入体内，且体积小、诊断困难，误诊率高达30%~40%。这直接导致了，近70%的卵巢癌在确诊时已经是晚期，生存情况并不乐观。
以终生为限，一名女性发生卵巢癌的风险超过1.5%。作为一种恶性程度极高、发生率也较高妇科恶性肿瘤，卵巢癌有一定的遗传风险。约30%的卵巢癌的发病与遗传因素相关；而在这30%中，10%~25%为BRCA基因突变相关的卵巢癌，3%~6%与HR通路基因突变相关。
2020年11月6日，阿斯利康与默沙东联合发布公告，证实欧盟已批准奥拉帕尼与贝伐单抗联合治疗方案，用于同源重组缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。此前于2020年5月8日时，FDA曾批准了奥拉帕尼与贝伐单抗的相同维持治疗适应症。
奥拉帕尼是世界上首款获批的PARP抑制剂，也是最早一款获批卵巢癌适应症的PARP抑制剂，于2017年8月获FDA批准，用于BRCA阳性的卵巢癌患者。其维持治疗适应症于2018年获得FDA批准，并在2019年12月获得了中国国家药品监督管理局的批准。
此前，奥拉帕尼一直用于部分BRCA阳性患者的治疗，此次获FDA与欧盟相继批准的部分HRD阳性患者维持治疗适应症，是对于奥拉帕尼治疗卵巢癌应用范围的有力扩充。
阿斯利康的肿瘤学业务部执行副总裁Dave Fredrickson指出，在所有新诊断的晚期卵巢癌患者中，约50%为FRD阳性的患者。这意味着，在获得新的适应症后，可明确地从奥拉帕尼维持治疗中获益的患者数量大幅增加；而这一类患者的无进展生存期，也取得了显著的延长。
卵巢癌的恶性程度高，其最显著的表现为晚期患者在接受治疗后容易复发，且复发患者的治疗非常困难、生存期极不理想。再这样的情况下，采用一种可靠的、有效的维持治疗手段，延长患者初治后无进展生存的时间，是改善卵巢癌患者生存质量与生存期最重要的方案之一。
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