中国主要城市10年来乳腺癌发病率增长了37%，死亡率增长了38.9%，农村死亡率增长了39.7%。相关资料显示，西方妇女乳腺癌的发病人数高峰期为50岁～55岁，但中国女性的乳腺癌发病年龄，要比西方女性小10岁。我们身边30多岁、40多岁患上乳腺癌的人的确很常见！

得了乳腺癌不要觉得自己得了绝症，乳腺癌是女性发病率第一位的恶性肿瘤，也已经是全球治愈率最高的癌症，在中国城市地区乳腺癌5年的生存率已经达到80%以上，欧美国家特别是美国已经到达约97%。

拉帕替尼作为一种口服的双靶点小分子双受体可逆性酪氨酸激酶抑制剂，具有使用方便、毒副作用小等优点，目前临床可用于治疗晚期或转移性乳腺癌。

2013年，拉帕替尼于中国上市，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。拉帕替尼作为可逆性酪氨酸酶抑制剂，具有靶向明确，毒副作用小的优点。对于治疗难治性复发性HER2基因阳性乳腺癌患者有很好的应用前景。那么，拉帕替尼治疗乳腺癌疗效怎样?

1、与紫杉醇联合治疗：在一项Ⅲ期临床实验中，结果显示：联合治疗组中位无进展生存期明显长于对照组。单独治疗的中位无进展生存期为6.5个月，联合治疗为9.7个月。

2、与卡培他滨联合治疗：针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗，结果显示：平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。证明联合治疗有显著效果。

3、与来曲唑联合治疗：对绝经后HER2基因阴性的患者进行治疗，结果显示;联合治疗组中位无进展生存期为8.2个月，对照组(等量来曲唑+等量安慰剂)无进展生存期为3个 月。

4、与曲妥珠单抗联合治疗：HER2基因阳性乳腺癌患者296例，随机分别接受联合治疗和曲妥珠单抗单药治疗。

结果显示：联合治疗临床获益率为24.7%，单药治疗临床获益率为12.4%，提示联合治疗效果更好。拉帕替尼的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性，以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展。

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