肾癌被称为最轻癌症是没有太多依据的，只是因为如果能够及早地检查出肾癌，经过一定时间的治疗以后就能得到痊愈。肾癌不像有的癌症那样容易复发和转移，肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称为肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。男性多于女性，男女患者比例约为2∶1，发病年龄可见于各年龄段，高发年龄50～70岁。
肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤，高达40%的 RCC 患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益，2017年美国食品药品监督管理局（FDA）已批准舒尼替尼用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。
舒尼替尼它是一款多靶点治疗肿瘤的靶向口服药，在治疗胃间质瘤的方面有不错的效果，而且在治疗肾癌方面效果也是得到了肯定。其临床优势是显而易见的，这么强大的靶向药患者关系肯定是舒尼替尼的治疗效果方面有多好我们一起看看吧。
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2013年CFDA批准其治疗胃肠间质瘤与肾癌。舒尼替尼通过靶向多个受体酪氨酸激酶来控制那些细胞信号。这些受体包括：血小板衍化生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），KIT基因（一种突变或不正常激活时导致胃肠道基质肿瘤的基因）。
舒尼替尼作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的对伊马替尼耐药的肿瘤病人。另外，舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶，包括：RET、CSF-1R、flt3等。由于舒尼替尼针对许多不同受体，它也带来很多副作用，例如手足病、口腔炎和其它皮肤性中毒症状，舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。
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