ASCO消息：乐伐替尼治疗HCC临床试验
ASCO，即美国临床肿瘤学会，在2017发布的乐伐替尼 III 期临床试验研究引起广泛关注。其中，中国的相关专家也非常看重于这个临床研究，这是近一段时间获得成功的较受瞩目的研究。今天，绘佳医疗带您了解一下相关情况。
肝癌为「癌中之王」，治疗手段有限渴望新突破
肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为「癌中之王」。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约 81 万例，其中中国患者就达到 46 万，换言之，中国的肝癌发病率超过全球 55%，死亡人数也占到全球的一半以上。
在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，尤其是中国的晚期肝癌患者生存期仅有 3～4 个月，短于欧美国家。同时，因为肝癌的高度异质性，中国与欧美国家肝癌患者在病因、分子生物学行为、流行病学特征、临床表现和分期、以及治疗策略等方面都存在显著不同，这些特点决定了中国学者对晚期肝癌的研究始终保持了高度关注。
2007 年，抗血管生成的分子靶向药物索拉非尼的问世，是晚期肝癌治疗的巨大进步。遗憾的是，十年来，尽管有很多小分子或大分子靶向药物在 I、II 期临床试验中显示出很好的苗头，但 III 期临床试验全都遭遇惨败。迄今为止，晚期肝癌一线靶向治疗药物仍然只有索拉非尼。
ASCO 2017 发布的乐伐替尼 III 期临床试验 REFLECT 研究引起广泛关注。中国的医学家们都非常看重这个临床研究的成功，这是 10 年来第一个获得成功的研究，预示着肝癌的靶向治疗将出现新的格局、新的局面。
乐伐替尼的成功不是偶然的，吸取了过去的许多经验教训，在药物设计方面，乐伐替尼与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强；在试验的设计、管理、执行以及试验方案的把控方面，乐伐替尼 REFLECT 试验做得非常好，这也是它能取得成功的一个重要依据。
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