首页   坚定选择!依鲁替尼疗效让患者看到了他们触手可得的生存获益!

坚定选择!依鲁替尼疗效让患者看到了他们触手可得的生存获益!

白血病在现在我们的现实生活中出现的频率越来越高,这也不免让人们很是担忧,不过好在治疗白血病的药物还是有选择性的,在可选择的靶向治疗药物中,依鲁替尼绝对是一个不容忽视的选项,因为依鲁替尼疗效已经让很多患者都从中享受到了生存获益。


依鲁替尼的适应症不断扩大,它适用于套细胞淋巴瘤患者,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗,还可以用于华氏巨球蛋白血症的治疗。一项关于依鲁替尼治疗初治和复发或难治性CLL/SLL患者临床研究,研究共入组132例CLL/SLL患者,初治患者31例,复发或难治性患者101例。患者接受依鲁替尼420mg或840mg每日1次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。这项临床研究的主要终点是客观缓解率ORR。


结果显示,依鲁替尼治疗组患者ORR为89%,完全应答率14%。其中初治患者(n=31)中位随访时间62个月,ORR为84%,完全应答率29%;复发或难治性患者(n=101)中位随访时间49个月,ORR为89%,完全应答率为10%,无进展生存期52个月。


在一项II期研究中,研究人员使用伊布替尼(依鲁替尼)单药治疗80名先前接过受轻微治疗和疾病复发的CLL患者,他们年龄均≥65岁或存在TP53畸变。研究人员预先给予趋化因子和细胞因子,在使用伊布替尼(依鲁替尼)治疗的第一个24小时内,20例受试者中有13例患者体内40%趋化因子水平急剧下降,循环 CD3+、 CD3+CD4+ 和 CD3+CD8+ T 细胞明显减少。


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依鲁替尼的适应症不断扩大,它适用于套细胞淋巴瘤患者,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗,还可以用于华氏巨球蛋白血症的治疗。一项关于依鲁替尼治疗初治和复发或难治性CLL/SLL患者临床研究,研究共入组132例CLL/SLL患者,初治患者31例,复发或难治性患者101例。患者接受依鲁替尼420mg或840mg每日1次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。这项临床研究的主要终点是客观缓解率ORR。


结果显示,依鲁替尼治疗组患者ORR为89%,完全应答率14%。其中初治患者(n=31)中位随访时间62个月,ORR为84%,完全应答率29%;复发或难治性患者(n=101)中位随访时间49个月,ORR为89%,完全应答率为10%,无进展生存期52个月。


在一项II期研究中,研究人员使用伊布替尼(依鲁替尼)单药治疗80名先前接过受轻微治疗和疾病复发的CLL患者,他们年龄均≥65岁或存在TP53畸变。研究人员预先给予趋化因子和细胞因子,在使用伊布替尼(依鲁替尼)治疗的第一个24小时内,20例受试者中有13例患者体内40%趋化因子水平急剧下降,循环 CD3+、 CD3+CD4+ 和 CD3+CD8+ T 细胞明显减少。


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