拉罗替尼是一款广谱靶向药物，也就是说很多癌症都可以使用它来治疗，而不同癌症患者选择使用它的前提是需要满足拉罗替尼靶点要求。拉罗替尼是第一种获批用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤（无论其原发位置如何）。
在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％（19/153），临床获益率（CBR）为91％。
在所有响应者中，中位响应时间为35.2个月，也就是说，这些患者平均的响应时间长达将近3年！中位无进展生存期（mPFS）达到了28.3个月，中位总生存期（mOS）长达44.4个月。
在260例接受NTRK融合治疗的患者中，最常见的治疗相关的3或4级不良反应有：丙氨酸转氨酶升高（3％）、贫血（2％）、嗜中性粒细胞减少（2％）。
最常见的治疗相关的严重不良反应有：丙氨酸转氨酶升高（<1％）、天冬氨酸转氨酶升高（<1％）、恶心（<1％）。没有发生与治疗相关的死亡，因此长期使用是安全的。
拉罗替尼治疗反应持久，需要强调的是，这样的结果是在多数患者既往接受过治疗、肿瘤类型和肿瘤遗传学背景完全不相同的条件下获得的，这款药物的疗效远超许多具有专属靶点药物的治疗疗效！安全数据表明长期服用拉罗替尼是可行的。
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