对于结直肠癌患者来说，四年前的3月24日决定是一个难忘的日子。
结直肠癌，听起来有些拗口且陌生，但是它已经成为全球范围内造成总伤残调整生命年疾病负担排名前三的癌种，实在是不容小觑。无论你是结直肠癌患者或者是家属，抑或是普通人，看完这篇文章绝对是收获满满。
就在当天，瑞戈非尼正式得到官方认可，获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗转移性结直肠癌：用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌患者。
与此同时，瑞戈非尼成为我国第一个，也是唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经CFDA正式批准，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。
作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，瑞戈非尼不遗余力的发挥着自己的作用：全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等。
在一项试验结果中显示，瑞戈非尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS），疾病控制率（DCR）达到 41%。
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