奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。奥希替尼孟加拉版一直是关注的重点，那么孟加拉奥希替尼怎么样呢？
作为一线药物耐药后的二线药物，奥希替尼的疗效还是很不错的，受到了患者的青睐，而且肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼的出现给患者带来了很大的希望。奥希替尼 给EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)领域的研究人员留下了深刻印象，最近的 III 期 FLAURA 试验结果巩固了其益处。
在 FLAURA 中，一线奥希替尼治疗导致中位无进展生存期 (PFS) 为 18.9 个月(95% CI，15.2-21.4)。对于局部晚期或转移性EGFR突变 NSCLC患者，与标准 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 相比，这表明进展或死亡的风险降低了 54%。中位总生存期(OS)奥希替尼长达38.6月，而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展。
此外，在 ASCO 年会上公布的 III 期 AURA3 试验结果中，奥希替尼改善了 T790M 阳性 NSCLC 患者的反应，这些患者在一线 EGFR-TKI 治疗后进展并存在中枢神经系统 (CNS) 转移。在 AURA3 中 CNS 转移患者的亚组分析中，奥希替尼的总缓解率为 70%，而接受铂类双药化疗的患者为 31%。
奥希替尼甚至还能够对一些EGFR野生突变有一定的抑制效果。奥希替尼不但可以很好的作用T790M突变，而且奥希替尼还能针对一二代常见的EGFR突变，并且效果远远超过吉非替尼。
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