如果不是之前就有所了解，相信患者在听到“特发性肺纤维化”这个名字的时候都是一脸懵的。在所有的呼吸系统的疾病中，特发性肺纤维化是人们认知起步最晚、当前治疗手段最稀缺的疾病。简单理解，它是一种病情“异常凶险”的特殊肺炎。
拆开来看，特发性肺纤维化其实就是患者的肺部在不明原因的情况的开始进行纤维化进程，逐渐变成疤痕。肺纤维化会使肺容积缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，如此一来，患者进行性呼吸困难加重，导致缺氧并且肺功能不可逆地持续衰退。大家可想而知，在这样的情况之下，患者的处境十分危急。
对于特发性肺纤维化的病因一直未明，但根据现有研究显示，吸烟、暴露于有害粉尘环境、胃食管反流症、遗传因素统统都是患上特发性肺纤维化的高危因素。就拿长期工作在工地的普通工人来说，不乏有罹患此病的患者。另外，相关人员特别为这些患者“画像”，指出此病多发于中老年男性，80%的患者手指又宽又粗，严重时皮肤发紫发青，肺里还会听到像尼龙拉扣撕裂的声音。随着病情进展，患者的肺部会变成“蜂窝肺”。
目前来看，抗纤维化的药物治疗可选择性非常少，一是尼达尼布，二是吡非尼酮。我们今天主要来看吡非尼酮点击咨询。吡非尼酮是一种抗纤维化和抗炎药，可减少成纤维细胞增殖和胶原蛋白的积聚。2010年一项随机的Ⅲ期临床试验结果正式让吡非尼酮和特发性肺纤维化“结缘”，结果显示吡非尼酮可以减少患者的强迫肺活量（FVC）下降率。根据最新的信息显示，吡非尼酮2022年价格大约在150元左右。
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