奥希替尼是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼于2017年在我国上市,现已被批准用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗以及既往经EGFR-TKIs治疗时或治疗后经检测确认存在T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的二线治疗。肺癌服用奥希替尼会好吗？
奥希替尼点击咨询在抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的基础上可以阻断下游信号传导、抑制肿瘤细胞增殖,可作为辅助治疗优选药物。奥希替尼与放化疗联合治疗可降低晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平,且安全性高。研究指出,奥希替尼可提高T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,延长无进展生存期（PFS）,提高患者的生活质量。
在奥希替尼的选择里有孟加拉版和老挝版，其中孟加拉珠峰制药一盒价格是800多，老挝版是来自老挝TLHP制药厂，一盒价格大概是1000元左右。
FLAURA研究作为一项前瞻性、全球、多中心、随机双盲III期临床研究，比较了三代TKI奥希替尼和一代TKI吉非替尼或厄罗替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效与安全性。研究对稳定的CNS患者也同样纳入，且对进展后T790M突变的对照组患者，后续允许交叉使用开放标签的奥希替尼。
结果显示，与一线TKI标准治疗相比，EFGR突变NSCLC的患者（包括CNS转移）一线治疗的PFS达到了新的高度：18.9个月 vs 10.2个月，疾病进展或死亡风险降低54%。所有亚组分析中也均表现出了PFS优势。对外显子19缺失亚组，奥希替尼治疗的患者PFS达21.4个月，显著优于对照组的11个月。这也是奥希替尼获批一线的重要依据。
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