标签：  拉罗替尼

larotrectinib拉罗替尼在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和其他携带NTRK基因融合的实体瘤中的重要性。

larotrectinib拉罗替尼于2018年11月获得FDA批准时，它成为第一个可用于治疗具有NTRK基因融合而没有已知获得性耐药突变的实体瘤患者，转移性或手术切除可能导致严重并发症，并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展的NTRK抑制剂，值得注意的是，无论患者的年龄或肿瘤类型如何，该药物都被批准使用。

NTRK1，NTRK2和NTRK3有多个融合伴侣，larotrectinib也被批准治疗所有这些融合组合，它是第一个获得肿瘤不可知批准的小分子抑制剂。同时该药对儿童较为友好，在剂型上，采用了胶囊和口服液两种剂型。口服液剂可以有效地防止因吞咽困难引起的窒息等危险，同时也可以制成儿童容易接受的口感，以提高用药依从性、安全性。此外，口服给药方式也很好地满足了患者的日常生活需要。让更多的病人受益，促进了儿童肿瘤的精确治疗！

在治疗效果方面，拉罗替尼治疗儿童实体瘤的临床试验表明，该药对大部分肿瘤均有疗效，实验的93名可评价患者，其客观缓解率（ORR）为84%；中位缓解期（DoR）为43.3个月；无进展生存期（PFS）为37.4个月；48个月的生存率是93%。可以看出，拉罗替尼在NTRK基因融合儿童实体瘤患者中的疗效非常显著，反应快速且持久，同时具有良好的安全性。

在治疗花费方面，首先拉罗替尼在20222年刚刚获批在国内上市，所以还没有进入2023年的医保名录，患者需要耐心等待，而已知的国家已经上市，大约5000元一个月的费用。点击咨询

联系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】