曲美替尼是一种对于黑素瘤病人的靶向治疗药物，适用这些身患BRAFV600E和V600K基因突变不能割除或转移黑素瘤。它已获得FDA认证，可作为联合化疗应用或者与Dabrafenib一起使用。针对身患BRAFV600E基因突变（NSCLC）的非小细胞肺癌病患，能够一起应用Dabrafenib(Tafinlar)和Trametinibibib(Mekinist)去治疗。

曲美替尼的成本较高，所以在临床治疗时应该考虑病人的经济发展承受力及其获利状况。与其它化疗药对比，曲美替尼的靶向作用能够减少一些不良反应发生率，但仍然需要紧密检测病人健康状况。为了能取得最好功效，应该根据病人的特殊状况综合考虑治疗方式的确立。关于

曲美替尼的上市历程如下：

曲美替尼在2013年5月29日获得FDA的批准上市，同时也获准与达拉非尼联合化疗或者作为联合用药。

1.2013年5月29日：对于患有BRAFV600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者，手术切除或肿瘤转移治疗并不能有效治疗病情。

2.2014年1月10日，曲美替尼被用于协同达拉非尼治疗那些患有BRAFV600E基因突变、不能手术摘除或移植的阳性黑色素瘤患者。

3.2017年6月22日：合作使用达拉非尼治疗BRAFV600E基因突变呈阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

1.达拉非尼和曲美替尼可以结合使用来治疗BRAFV600基因突变阳性的患有不能手术切除或转移的黑色素瘤的患者。此外，对于已经手术切除的BRAFV600基因突变阳性Ⅲ期恶性黑色素瘤患者，在手术后的临床治疗中，可以使用达拉非尼和曲美替尼的组合。

曲美替尼是一种MEK1和MEK2缓慢聚合酶的抑制剂，可用于防治与Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路有关的恶性肿瘤。例如，BRAFV600突变可导致该通路不断活化。该药主要靶向MAPK转录因子，通过抑制MEK蛋白的活性来抑制细胞增殖。

随后，曲美替尼于2020年4月27日在我国上市，给更多中国黑色素瘤患者带来了希望，目前老挝国家上市的曲美替尼2900元每盒。

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