布格替尼是一种用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制ALK融合导致的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖。布格替尼于2017年4月获得FDA批准上市,2022年3月获得国家药监局批准上市,用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
布格替尼的主要作用是抑制ALK融合阳性的肿瘤细胞增殖,从而减缓病情进展。每天服用180mg的患者客观缓解率可达55%,疾病控制率超过80%。中位无进展生存期为12.9个月,说明服用180mg的患者平均耐药时间为12.9个月,无进展生存时间明显比90mg的要长。因此,在患者服用布格替尼时,如果能耐受180mg的副作用,那么将大大延长患者的耐药时间。
目前市场上主要有30毫克每粒、90毫克每粒、180毫克每粒三种规格。布格替尼在孟加拉已完成上市,由孟加拉碧康生产,规格为180毫克*30粒每盒,售价在4000元左右。
请注意:以上信息仅供参考,具体用药请遵循医生建议。
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