艾伏尼布是一种口服的靶向 IDH1 突变小分子抑制剂，是唯一一款获得美国 FDA 批准针对 IDH1 突变的成人复发/难治性急性髓细胞性白血病疗法（R/R AML）的药物。艾伏尼布的疗效在 174 例成人患者的单臂试验中进行了研究，这些患者患有 IDH1 突变的复发或难治性 AML。该试验测量了治疗后无疾病征兆和血细胞计数完全恢复的患者百分比（完全缓解或 CR），以及治疗后无疾病征兆和血细胞计数部分恢复的患者（部分血液学完全缓解）恢复或CRh）。中位随访时间为 8.3 个月，32.8％的患者 CR 或 CRh 持续中位数为 8.2 个月。对于达到 CR 或 CRh 的患者，获得最佳缓解的中位时间为 2.0 个月。在研究开始时需要输注 AML 血液或血小板的 110 名患者中，37.3％在使用艾伏尼布治疗后 56 天可不依赖 RB。
因此，艾伏尼布的有效时间因个体差异而异，一般来说，在服用药物后2个月左右开始出现疗效，但具体时间因人而异。建议在医生的指导下进行使用，并定期进行复查和监测病情变化。
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