
恩曲替尼是一种靶向药物,用于治疗携带NTRK基因融合突变的实体瘤患者。在临床研究中,恩曲替尼展现出了较高的疗效和安全性,成为了一种备受关注的抗肿瘤药物。
恩曲替尼的疗效主要基于单臂研究的结果,这些研究入选的是携带NTRK融合基因的实体瘤患者。在II期STARTRK-2试验中,恩曲替尼在NTRK基因融合蛋白阳性局部进展或转移性实体瘤患者中的客观缓解率高达57.4%,其中脑转移的患者颅内ORR为54.5%。此外,有25%的患者达到了病灶全部消失(CR)。对于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,37.7%的患者的ORR高达77.4%,疾病缓解持续时间(DOR)为20.1个月。这些数据充分证明了恩曲替尼在治疗携带NTRK或ROS1基因融合突变的实体瘤患者中的显著疗效。
除了疗效方面,恩曲替尼的安全性也得到了充分的评估。在临床研究中,恩曲替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、皮疹、咳嗽等,大多数不良反应为轻度或中度,无需特殊处理。
总之,恩曲替尼在治疗携带NTRK或ROS1基因融合突变的实体瘤患者中展现出了较高的疗效和安全性。随着其在更多适应症中的使用和研究的深入,我们有理由相信,它将会为肿瘤治疗带来更多的希望和突破。
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