卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物,其有9个靶点,在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。
此前卡博替尼已获批用于肾癌和甲状腺髓样癌的治疗,而在今年1月,卡博替尼用于复治的晚期肝细胞癌的补充新药申请也获得了批准。
一项双盲、随机、安慰剂对照研究,在全球19个国家超过100个临床中心开展。旨在明确卡博替尼用于晚期HCC患者的疗效。
该研究入组760例既往接受过索拉非尼治疗,且肝功能正常的晚期HCC患者。入组的患者按照2︰1的比例随机分配到每日接受一次60 mg卡博替尼治疗组或安慰剂组。
卡博替尼治疗索拉非尼治疗后进展的晚期HCC患者总生存期可达10.2个月(安慰剂对照组为8.0个月),无进展生存期为5.2个月(安慰剂对照组为1.9个月),64%的患者疾病得到控制。
这也使得卡博替尼成为继索拉非尼、瑞戈非尼和乐伐替尼之后的第四个可用于肝癌治疗的靶向药物。
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