非小细胞肺癌中，ALK阳性的患者占据了其中很大一部分。
Inamura等人在2008年的研究结果中显示，肿瘤直径大小与EML4-ALK融合基因表达无关，但在2009年扩大样本量的研究中发现肿瘤直径小于30mm较大于30mm的患者EML4-ALK融合基因阳性率高。
Takahashi等报道，分化较差的较分化较好的肺癌EML4-ALK融合基因阳性率高，但还需要进一步的证实。
由此可见，EML4-ALK融合基因阳性的患者，通常为年龄较小（小于55岁）、不吸烟、肿瘤直径小于30mm、病理类型为腺癌，特别是腺泡癌的个体。
研究显示，EML4-ALK融合基因在NSCLC中的阳性率约为5%，我国ALK阳性的比例在3%-11%。
早期患者（手术标本）ALK阳性率为4.5%，晚期患者ALK阳性率为8%-10%，胸水标本的ALK阳性率可达11%。
2015版原发性肺癌诊疗规范中指出，对于晚期NSCLC、腺癌或含腺癌成分的其他类型肺癌，应在诊断的同时常规进行表皮生长因子（EGFR）和间变性大细胞淋巴瘤激酶（AKL）等基因突变的检测。
如果确定存在ALK突变，则可以服用口服靶向药物治疗，包括克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼。
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