SHR-1210是恒瑞医药研发的PD-1单抗，近日，美国FDA完成了对SHR-1210联合阿帕替尼一线治疗肝癌的国际多中心III期临床试验的审查，准许开展临床III期试验；与此同时，该疗法的国内临床试验申请也获得了批准。
在此前的Ib期试验中，SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼用于晚期肝细胞癌治疗的客观缓解率达到了50%，而中位无疾病进展生存期则达到7.2个月，疗效显著。
而此次挺进III期临床，则意味着SHR-1210距离上市又进了一步，相信在不久的未来，就能造福广大肝癌患者。
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