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帕博西尼是一款乳腺癌晚期新型靶向药，英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。帕博西尼一经上市就在国内掀起了“巨浪”，患者除了会关注帕博西尼价格之外，也会关注其药品机制、用法用量等内容。

据悉，帕博西尼作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，经证实其联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。价格方面，最新消息提示，由孟加拉Incepta制药生产的帕博西尼一盒规格为125mg*21粒的价格在2700元左右。

另外，在乳腺癌和其它癌症的临床试验中，证实了每日服用一次Palbociclib是安全的，而且该药物的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转，除了中性粒细胞外，帕博西尼Palbociclib对正常细胞的效应也较小。

药品机制：IBRANCE是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说：“palbociclib添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择，”

用法与用量：推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。

特殊人群的使用：哺乳妇女停药或停止哺乳。

治疗优势：

治疗效果好：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。

告与注意事项：

（1）血液学：可能发生中性粒细胞减少。监视完全血细胞计数IBRANCE治疗开始前和在每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床指示时。

（2）感染：监视体征和症状和适当时不给药。

（3）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

 

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