K药（全名：Keytruda）自2016年7月起在德国被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。它可用于具有突变的癌细胞（这种癌细胞可导致更快的肿瘤生长）的成年患者。

肺癌是由气道（支气管）及其分支（细支气管）中恶性细胞的生长引起的。它也被称为支气管癌。主要有两种类型：小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）。

如果可能，手术切除NSCLC是最好的治疗方法。但有时肿瘤已经变得太大，或者癌症通过血液或淋巴系统扩散到身体的其他部位（转移），这就成了晚期肺癌。

目前K药已被批准用于肿瘤PD-L1水平升高的人群（这种蛋白质削弱了人体的免疫反应，特别是T细胞对肿瘤细胞的活性）。

受影响的人也可能在肿瘤组织中具有被称为表皮生长因子受体（EGFR）的突变受体。并且肿瘤细胞可以产生称为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的特定酶。这两种变化也导致肿瘤进一步不受控制的生长。如果早期EGFR或ALK酶治疗失败，那么K药也是这一群人的选择。

K药具有阻断肿瘤组织产生的PD-L1蛋白的作用，并启动对癌细胞的免疫应答以抑制肿瘤生长。它通常以粉末形式存在，溶解在液体中，然后通过输注（静脉滴注）给药，直接通过静脉进入血流。输注每三周给药一次，每次持续约30分钟，剂量取决于患者的体重。如果发生严重的副作用或癌症继续增长，则停止该治疗。

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