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乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,晚期乳腺癌的形势更为严峻,总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,被称为近年来...
2020-08-20
美国版帕博西尼由辉瑞制药研制生产,2018年7月31日,中国药监局批准了帕博西尼在华上市,中国也成为帕博西尼第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。但由于美版帕博西尼价格...
2020-08-20
达沙替尼用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者;同时治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞...
2020-08-20
卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药。目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的...
2020-08-20
帕博西尼是辉瑞公司开发的突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,并阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的细胞周期是癌症的标志特征,并且CDK4/6在许多...
2020-08-20
慢性髓细胞白血病(CML)是常见的血液系统恶性疾病,起源于骨髓造血干细胞,主要特征为异常造血细胞克隆扩增及携带费城染色体。CML发病率较高,据相关文献资料统计,其发病率约为1.6/10万,CML常见于...
2020-08-19
艾曲波帕是用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物。经临床试验表明:无论短期或长期治疗ITP,艾曲波帕均能够明显增加血小板计数,...
2020-08-18
乐伐替尼目前是被批准用于甲状腺癌和肝癌的靶向治疗药物,孟加拉的乐伐替尼是一种非常好的药物,可以帮助患者提高生存的质量。那么,患者在服用孟加拉乐伐替尼后多久能看到效果呢?正常情况下,孟加拉的乐伐替尼Le...
2020-08-17
乐伐替尼是由日本卫材(Eisai)公司研发的一种抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂,2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。这是在获得批准治...
2020-08-17
克唑替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。、2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1阳性的晚期NSCLC的Ⅰ期临床...
2020-08-17