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很多患者在咨询绘佳医疗时会问，为什么国外的原研药那么贵，特别是国内能买到的这些。绘佳医疗表示，很多进口的药品大部分都在药品专利期内，是专利药。药品在专利期内往往都会以一个比较昂贵的价格出售来换取利润，以收回其在研发过程中投入的这些成本。

药企在开发的过程中，到最后出品一个有效的新药，花费在数百亿美元，所有药品的研发都是在用钱来推动，因为药品的研发并不是一次就能成功，往往失败了几十万次甚至百万次，才有最后可能对患者有治疗效果的一个，所有前期风险都在药企身上。

国内的药企如果没有足够多的积累，是不敢轻易开启新药研发的。

中国药价高是一个无法回避的问题，而国家对高药价现象一直高度重视，在过去的20年时间里，国家发改委进行了30多次的药品降价。为了降进口药的价格，原国家卫计委在药品招标上也是用尽心思。

为了让昂贵的进口药惠及中国患者，中国政府启动了国家药品谈判，启动了用市场换取价格的行动。

在2017年7月19日，人力资源和社会保障部发布医保药品目录准入谈判结果，经过与相关企业的谈判，其中36个药品谈判成功，成功率达到81.8%。与2016年平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到44%，最高的达到70%，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国际市场价格，大大减轻了我国患者的医疗费用负担。

在入围的药品中，多数药品的价格被“腰斩”。其中，用于治疗多发性骨髓瘤的“来那度胺胶囊”，从2804元/片降到了1101元/片；适用于转移性乳腺癌的“注射用曲妥珠单抗”，原来的平均市场价是24500元/瓶(50ml/500mg)，在谈判之后，单价变成了7600元。

但是，欧美国家有比较健全的商业保险体系，例如美国商业保险的覆盖率都已经超过72%，日本已经超过了90%，中国商业保险覆盖比例不到5%。所以说即使在定价上，欧美国家的专利药物价格要略高于中国的这些专利药物价格，但是从真正的缴费角度来说，欧美主要以商业保险的支付为主，而中国主要以自付为主。

所以，国家在为患者努力是一方面，患者也不应全部依靠国家，除了自付外，未雨绸缪考虑商业保险也是国民意识应该提升的需要。

同时需要注意的是，中国暂时不能像印度一样进行药物仿制。由于印度自身的“不要脸”精神，在对仍处于专利保护期的药品进行强制仿制，使药企被迫授权，但国内暂时不能这样做。

希望国内以后能够拥有自主知识产权的专利药品，而现阶段，绘佳医疗表示，不能选择毫无保障的灰色代购，正规的海外医疗专业机构才是首选。在这样机构提供的服务下，患者才能够真正得到实惠与切实的治疗。绘佳医疗欢迎广大患者咨询。

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