瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，可以通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。
瑞格非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。
瑞格非尼已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球60个国家批准用于转移性结直肠癌治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤成年患者的治疗。
2017年4月，美国FDA批准瑞格非尼用于治疗不可能切除性肝细胞癌的治疗。众多临床数据显示，瑞格非尼对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显著的疗效。
碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
2017年4月28日，美国FDA扩大了瑞格非尼的治疗适应证，允许其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。
瑞格非尼作为一种口服的多激酶抑制剂，继索拉菲尼治疗失败后二线治疗肝癌患者。在临床上的效果喜人：显著改善无法切除肝癌患者的总生存期2.8个月、无进展生存期1.6个月，提高肿瘤应答率近3倍。瑞格非尼将为晚期肝细胞癌患者带来更多生存获益和生命的希望！
然而由于原研药的价格十分昂贵，虽然瑞格非尼十分有效，然而吃不起，什么都是白费。碧康制药是孟加拉国的大型上市制药企业，是根据世界卫生组织GMP标准建设的正规药企，采用欧盟技术标准，产品符合欧洲药典和美国药典规范。碧康药业率先推出瑞格非尼的仿制药，为众多患者带来生存的希望。
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