标签：  帕唑帕尼

肾癌约占成人恶性肿瘤的2%～3%，占成人肾脏恶性肿瘤的80%～90%。世界范围内各国或各地区的发病率各不相同，总体上发达国家发病率高于发展中国家，城市地区高于农村地区，男性多于女性，男女患者比例约为2∶1，发病年龄可见于各年龄段，高发年龄50～70岁。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

帕唑帕尼适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。很多患者在用药时有这样的疑虑，帕唑帕尼耐药后怎么办呢？

对于治疗晚期转移性肾细胞癌时，帕唑帕尼(pazopatinib)治疗无效后，某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用，包括阿西替尼，卡博替尼和乐伐替尼(联合依维莫司)。

不过在此，我们要提醒大家注意，帕唑帕尼具有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤，所以患者在吃帕唑帕尼期间要监测肝功能，一旦出现肝功能下降应立即停药。

帕唑帕尼的耐药性是不可避免的，但是我们可以避免帕唑帕尼耐药后的疾病进展，对于我国晚期肾癌患者，因为个人身体情况不同，患者需联系医生，根据自己的情况选择更合适的治疗方法。

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