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在我国，50岁以上人群接受肠镜检查的不足15%。有些人对肠镜带来的不适感心有余悸，不想承受痛苦；有些人嫌麻烦，明知自己肠胃有问题，总是一拖再拖。

近期，斯坦福大学团队根据美国佛罗里达州600万余名居民的研究数据，发现了提早进行结肠镜检查的作用。研究表明，与45~49岁不接受结肠镜检查相比，在这段时间内接受肠镜检查，与结直肠癌发病风险相对下降50%有关。

根据新版2020全球癌症统计报告，受到肥胖、饮食模式、生活方式等因素影响，50岁以下结直肠癌的发病率正在多个国家快速上升。美国胃肠病学院（ACG）发布的2021版结直肠癌筛查指南提出，结直肠癌普通风险人群应从45~49岁开始筛查。

瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞戈非尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。

2013年2月25日，FDA通过优先审查程序扩大了瑞戈非尼(regorafenib)的适应证，用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤的患者。瑞戈非尼成为针对该适应症的第三个激酶抑制剂，另两个为伊马替尼和舒尼替尼。

2017年5月，瑞戈非尼在中国正式上市，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）。

一项纳入199例手术或其他治疗无效的晚期胃肠道间质瘤患者的临床试验评估了瑞戈非尼的安全性和有效性。患者被随机分为接受瑞戈非尼治疗组或安慰剂组。结果显示，瑞戈非尼治疗组患者平均无进展生存比安慰剂组长3.9个月

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