标签：  来那替尼

现在癌症的治疗方案中，靶向药有着不可替代的重要作用，对于很多无法手术的患者靶向治疗是更好的选择，而靶向药在辅助治疗中同样发挥着重要作用。

来那替尼是一种激酶抑制剂，适用于成年患者有早期HER2-过度表达的/扩增的乳腺癌的辅助治疗，基于赫赛汀曲妥珠单抗标准治疗后的辅助治疗。

2017年7月17日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，FDA批准来那替尼作为乳腺癌强化辅助药物,用于早期HER2+乳腺癌成年患者的治疗,这是FDA首次批准的“强化辅助治疗”用药。早期乳腺癌外科手术切除是主要的治疗方式，但手术无法切除的微小残留病灶，会提高肿瘤复发和转移的机率，辅助治疗目的是把残存的微小转移病灶消灭，从而减少病情复发和转移的可能性。

根据互联医学网提供的数据，成年乳腺癌患者经过标准治疗后，使用来那替尼辅助临床治疗的总体疗效，经过为期2年的治疗及随访;2年内无侵袭性疾病发生的生存率(iDFS)为93.9% ;远端无疾病的存活率为95%和远端事件发生时存活率为95%。

来那替尼能有效抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的，展现出了良好的疗效,获得医生及患者的双重认可。

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