死亡风险降低，PD-1首个国内数据发布

对癌症患者来说，PD-1抑制剂是一种近期引人关注的新药，这类免疫治疗大批了传统肿瘤的治疗模式。今天，绘佳医疗带领大家了解一下关于PD-1在国内的相关数据。

2015年11月，老牌的PD-1抑制剂生产厂商-BMS公司就完成了Opdivo在中国首个三期临床试验的注册，计划招募450位中国晚期肺癌患者，评价PD-1抗体Opdivo对比化疗药多西他赛对中国肺癌患者的治疗效果。临床登记号：CTR20150767；临床试验代号：CheckMate -078。

2018年4月13号，BMS公布CheckMate -078的关键临床数据：针对经过系统治疗的非小细胞肺癌患者，相比于标准的化疗药物多西他赛，PD-1抑制剂Opdivo在多个指标显示出了优势：

有效率方面，Opdivo组有效率17%，而多西他赛组只有4%；

生存期方面，Opdivo降低了32%的死亡风险和23%的疾病进展风险；

副作用方面，Opdivo治疗组发生3-4级严重相关不良事件的比例只有10%，而化疗组高达47%。

所以，这些临床数据说明：针对系统治疗之后的非小细胞肺癌患者，PD-1抑制剂比传统的多西他赛有效率更高，生存期更长，副作用更小。

该临床试验的首席研究者吴一龙教授指出：“肺癌在中国的发病率持续上升，是癌症死亡的首要原因。在CheckMate-078研究中，约90%的受试者来自中国。该研究首次证实，与化疗相比，免疫治疗药物nivolumab能够显著改善多项研究终点，包括总生存期在内。这为经治晚期非小细胞肺癌患者提供了新的潜在治疗选择，具有突破性的意义。”

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