
据了解,特发性肺纤维化IPF是一种无法完全治愈的疾病,它会造成患者肺功能持续,不可逆的下降,且异质性的病程让患者的生存状况难以预测,有些患者病情看似稳定,但发生一次急性加重有可能就导致病情急剧恶化,甚至死亡。
研究显示急性加重发生后中位生存期仅为3-4个月。因此IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗,延缓疾病进展,预防急性加重,提高患者生活质量,最终延长患者的生存期。目前,可以用于控制病情的药物中,比较常见的就是尼达尼布,有关于尼达尼布,大部分患者在用药前都会非常关注尼达尼布副作用有哪些?
针对这个问题,有专家总结,尼达尼布的副作用包括,血液及淋巴系统疾病,代谢和营养障碍:常见的有体重下降、食欲减退等症状;血管疾病:常见的就是出血的症状,高血压为偶见副作用;最后就是胃肠道疾病,有专家总结,十分常见的为肝酶升高,常见的有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,Y-谷氨酰转移酶(GGT)升高,偶见高胆红素血症,碱性磷酸酶(ALKP)升高,药物诱导的肝损伤。
专家强调,虽然尼达尼布治疗肺纤维化会出现肝毒性,还有的患者会面临出血和胃肠道穿孔等副作用。上述副作用的风险等级并不算特别高,一般来说肺纤维化患者不会出现上述的副作用。但是为了安全起见,在临床治疗中如果出现了此类症状请务必及时就医。
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