如今，越来越多的患者对于特发性肺纤维化有了一定的了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，好发于中老年人，50岁以上人群明显增多，男性多于女性。其病因不明，起病隐匿。主要表现为阵发性咳嗽和活动后气短，平均生存时间为三年，死亡率比多数肿瘤要高。
得益于医疗技术的不断进步和发展，目前，肺纤维化的治疗领域出现了尼达尼布这个比较常见的治疗药物。那么尼达尼布治疗效果怎么样呢？
据了解，2017年9月，尼达尼布已批准上市用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。作为创新药物，尼达尼布可以同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
对此有专家指出“尼达尼布在抗肺纤维化治疗上除了能减慢患者的肺功能下降，还可以降低其急性加重的频率和风险，帮他们改善生活质量，延长生命。”而自尼达尼布上市以来，其在多项研究中所展现的安全性与有效性数据非常令人安心。
有相关研究显示，尼达尼布在广泛的特发性肺纤维化类型中通过使肺功能的年降低率减少50%而延缓疾病。另外，2019年9月份发表在欧洲呼吸年会上的长达10年的来自欧洲的真实世界研究结果进一步证明，尼达尼布治疗IPF患者不仅可以延缓用力肺功能（FVC）下降、降低急性加重发生风险的疗效还可以延长生存时间。
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