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针对乳腺癌这个全球最常见癌症,来那替尼治疗效果怎么样?

时间:2021-07-19

标签:  来那替尼

近年来,国内乳腺癌的发病率在逐渐增长。很多患者由于对乳腺癌的认知不够,或者因为自身心里原因(包括害羞,难以启齿等等)原因而耽误了病情,也就错过了最佳治疗时机,甚至有很多患者一旦发现就已经是晚期了,这让医生感到万分心痛。


随着大众对于乳腺癌的认识逐渐深入,对于可用于乳腺癌患者的药物也有了一定的认知,这其中也包括了来那替尼这个药物,那么来那替尼治疗效果怎么样呢?


来那替尼是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛HER家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。


基于在多项研究中的不错表现,2017年7月,FDA正式批准来那替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。2020 年 2 月 25 日,来那替尼新适应症获 FDA 批准,与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期 HER2 阳性乳腺癌成人患者。


治疗效果方面,一项随机多中心的 ExteNET 试验结果让患者对于来那替尼有了新的认识,该项研究证实了来那替尼用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。研究结果显示,与安慰剂相比,来那替尼 2 年的无病生存率为 94.2%,而安慰剂组只有 91.9%,具有统计学上的显著差异(HR = 0.67; P = 0.0046)。

联系方式 【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】


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基于在多项研究中的不错表现,2017年7月,FDA正式批准来那替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。2020 年 2 月 25 日,来那替尼新适应症获 FDA 批准,与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期 HER2 阳性乳腺癌成人患者。


治疗效果方面,一项随机多中心的 ExteNET 试验结果让患者对于来那替尼有了新的认识,该项研究证实了来那替尼用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。研究结果显示,与安慰剂相比,来那替尼 2 年的无病生存率为 94.2%,而安慰剂组只有 91.9%,具有统计学上的显著差异(HR = 0.67; P = 0.0046)。

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