知道特发性肺纤维化的患者就知道它是比癌症都要可怕的疾病，所以治疗起来可想而知是不简单的，不过靶向药尼达尼布效果就挺不错的，不过患者想问尼达尼布吃多久见效，其实这都是因人而异的。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形成被称为纤维化。随着时间的进展，肺组织由于瘢痕形成而不断增厚和变硬，肺脏摄取氧气并将其传输到血液中的能力不断丧失，从而导致机体的重要脏器无法获得充足的氧气。最终，IPF患者会出现气促和咳嗽，并经常难以从事日常体力活动。
来自临床III期INPULSIS试验（称为INPULSIS-ON）的开放标签延伸结果显示，尼达尼布在开始治疗时无论患者肺功能如何，都能有效缓解IPF疾病进展。不管基准最大肺活量（FVC）如何，以最大肺活量测量，通过96周的治疗，肺功能的年衰退率持续减缓。
特别是：在FVC≤预测90％和FVC>预测90％的基线患者中，96周后肺功能年衰退率变为-125.8 mL/年和-98.7 mL/年。同样地，在基线FVC≤预测70％和FVC≥预测70％的患者中，96周后肺功能年衰退率变为-132.9 mL/年和-109.1 mL/年。
此外，在INPULSIS-ON试验中所有参与者在96周后，肺功能年衰退率的变化与使用尼达尼布治疗的临床III期INPULSIS试验中通过52周观察到的下降率差不多（分别为-117.8 mL/年和-113.6 mL/年）。
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