标签：  尼达尼布

特发性肺纤维化（IPF）的进展具有不可预测性，急性加重会显着降低患者的存活机会。研究发现，近一半的患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率甚至低于30%——比大多数癌症的生存率都低，因此IPF又被称为“不是癌症的癌症”。

如此可怕的疾病还有没有治疗机会了呢？那是肯定的，现在医疗水平这么发达，靶向药尼达尼布对特发性肺纤维化的治疗效果还是很显著的，那么尼达尼布怎么服用呢？尼达尼布的推荐剂量为150mg，每天2次，间隔约12小时与食物服用。 考虑暂时剂量减低至100mg，治疗中断，或终止为处理不良反应。而且患者治疗前，需要进行肝功能检验。

作为一种酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布是我国目前唯一获批用于治疗SSc-ILD的靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。

SENSCIS研究是在SSc-ILD患者中开展的最大规模的随机对照试验。研究探究了尼达尼布治疗SSc-ILD患者52周的有效性及安全性，主要终点为52周用力肺活量(FVC)年下降率。研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布可降低FVC年下降率44%；且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC年下降率。

安全性方面，研究发现尼达尼布组不良事件发生比例与安慰剂组相当，胃肠道反应是治疗组最常见的不良事件，主要为腹泻、恶心和呕吐，其中所致腹泻多为轻至中度，经管理后多数可恢复正常。

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