标签：  吉非替尼

近年来，肺癌的发病率与死亡率一直居高不下，肺癌的治疗一直是医学专家研究的重点。正是得益于医学专家坚持不懈的研究，目前，可用于晚期肺癌患者治疗的药物中，也出现了包括吉非替尼在内的靶向药。

而在用药之前，大部分患者都会关注服用过程中，吉非替尼不良反应有哪些？这一点，有相关研究也给除了参考。

据了解，服用吉非替尼期间最常见(发生率20％以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10％的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3％。

除此之外，在药物监测研究中，共纳入了3350名患者，该项研究所报道的接受吉非替尼治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8％。

而在一项在日本的非小细胞肺癌患者中进行的流行病学病例对照研究中，12周随访时间内间质性肺病的累积发生率的原始数据(未根据患者特征的不均衡而调整)，接受吉非替尼的患者为4.0％，接受化疗的患者为2.1％；与接受化疗相比，接受吉非替尼治疗发生间质性肺病的校正比值比为3.2(95％的可信区间为1.9-5.4)。相对于化疗而言，使用吉非替尼发生间质性肺病的风险升高，这主要见于治疗的前四周(校正比值比为3.8, 95％的可信区间为1.9-7.7)，此后的相对风险较低(校正比值比为2.5, 95％的可信区间为1.1-5.8)。

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