帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3，血小板衍生生长因子(受体）(PDGFR) α和β，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(ltk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fms)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
这样一看就知道帕唑帕尼不简单，那么帕唑帕尼是治疗什么的呢？
2017年3月，CFDA批准帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌的治疗,研究显示帕唑帕尼对大部分多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者临床效果显。目前,国外较多的资料显示,帕唑帕尼在肾细胞癌外的其他肿瘤,如:肉瘤、黑色素瘤、尿路上皮癌、小细胞肺癌等临床研究中亦呈现较好疗效。
帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
帕唑帕尼的使用方法：一般帕唑帕尼的用量是800mg，口服，一天一次，不与其他食物一起服药(至少在饭前1小时或者饭后2小时服用)。需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。对本品过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚，吃帕唑帕尼的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药。
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