据了解，肺纤维化，在医学上属于间质性肺疾病，它不是一种独立的疾病，而是一种状态，是多种疾病的统称。随着医疗技术的发展，现在明确病因的间质性肺疾病病例越来越多，所以大部分的间质性肺疾病在找到病因后，可以对症下药，缓解症状，控制病情发展速度，让肺功能下降得慢一点，延长患者的生存期，改善生活质量。
比如，目前可用特发性肺纤维化治疗的药物当中就包括尼达尼布，虽然尼达尼布不能帮助患者痊愈，但是能助力患者延缓肺部纤维化速度。那么尼达尼布一盒多少粒？其在治疗方面又有怎样的优势呢？
据了解，目前尼达尼布（150mg*30粒）临床上用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。服用方面，尼达尼布推荐剂量是每天两次间隔12小时，每次150 mg，尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。
治疗方面，尼达尼布在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞的生存、繁殖和迁移。PDGF（受体为PDGFR），血小板源生长因子，通过补充血管构建细胞来使新形成的血管成熟。FGF（受体为FGFR），纤维母细胞生长因子，刺激内皮细胞的增殖。
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