肝癌是人尽皆知的“沉默癌症”，这是因为其在早期几乎无症状。通常来说，人体的其他器官出现问题时，会通过一些信号表现出自己出现了异常状况，而肝脏却很难发出明显信号。这是由于肝脏内部缺乏痛觉纤维，所以痛感神经不敏感。
很多肝癌患者在确诊之后才会感觉自己的疾病是突如其来的、猝不及防的。而目前，可用于晚期肝癌治疗的药物中，也包括了乐伐替尼，许多患者在用药前也会询问服用乐伐替尼的副反应有哪些？
据了解，乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。副反应方面，在开放标签的III期REFLECT非效性试验中，研究了乐伐替尼与索拉非尼的安全性对比。
研究结果显示，不良反应方面，在乐伐替尼组中，96.4%报告了毒性，51.6%的事件高于2级。索拉非尼组中94.6%的患者出现了不良事件，其中50.4%高于2级。与乐伐替尼相比，索拉非尼与更高级别的手足皮肤反应相关（48.3% VS 23.6%）。26.8%接受索拉非尼治疗的患者和4.3%接受乐伐替尼治疗的患者报告了3级或更高级别的手足皮肤反应。
另一方面，乐伐替尼与更高级别的高血压（54.8% VS 33.4%）和疲劳（57.0% VS 35.5%）相关。11.8%接受乐伐替尼治疗的患者和15.1%接受索拉非尼治疗的患者观察到3级或更高级别的高血压。在接受乐伐替尼和索拉非尼治疗的患者中，分别有17.2%和12.9%的患者出现3级或更高级别的疲劳。
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