我们都知道，肝癌由于具有一定的隐匿性，很多患者在身体出现症状时前往医院检查，就已经被确诊为晚期肝癌。过去长达十年的时间，可用于晚期肝癌治疗的靶向药物中，都仅有索拉非尼一种，这也是晚期肝癌治疗所经历的一个“寒冬期”，但是没有一个冬天不可逾越，没有一个春天不会来临，这个寒冬期也因为乐伐替尼的上市而进入“暖春”。

据了解，2018年8月17日，美FDA批准乐伐替尼用于不可切除HCC患者的一线治疗。同年9月4日，中国批准乐伐替尼上市，同样用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。此次获批也造福了多位患者。

有相关数据显示，在乐伐替尼问世后，将肝癌的肿瘤客观缓解率有了明显的提高，但依旧有近80%的肝癌患者仍对乐伐替尼治疗无效。因此，寻找分子标志物和联合治疗靶点，提高乐伐替尼的临床治疗效果成为当务之急。

中国新闻网报道，有研究人员发现，乐伐替尼并不足以杀死肝癌细胞，肝癌细胞可以通过激活表皮生长因子受体EGFR，得以存活。于是，已上市的EGFR靶向抑制剂吉非替尼进入了研究人员的视线。研究人员通过构建多种不同的肝癌动物模型，验证了联合使用靶向药物乐伐替尼和EGFR靶向抑制剂吉非替尼对肝癌的治疗效果。

在《自然》发表的论文中，研究人员公布了首批肝癌患者两个靶向药物的联合治疗结果，显示药物不良反应并无明显叠加，整体疗效令人欣慰。

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