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肾癌、胃肠道间质瘤以及胰腺神经内分泌瘤患者必须了解的舒尼替尼

时间:2021-11-08


肾癌作为一种常见的癌症类型,大家自然也是毫不陌生。肾癌同样也是一位“沉默的杀手”,大多数患者在确诊时已经是晚期,对此,靶向药物治疗就显得格外的重要,舒尼替尼作为治疗肾癌的靶向药物之一,自问世以来也是备受关注。


早在2012年CSCO 学术年会上,就曾对舒尼替尼治疗晚期肾癌的结果进行了公布,研究中共入组 105 例不能手术的晚期肾细胞癌患者,采用舒尼替尼 50 mg/day 口服 4 周后停药 2 周的疗程,评估药物的有效性和安全性。


与国际舒尼替尼 III 期注册临床研究结果相比,此次研究结果均展示出一定的优势:患者中位无进展生存期(PFS)为 14.2 个月VS11 个月;中位总生存期(OS)为 30.7 个月VS26.4 个月;客观缓解率(ORR)为 31.1%VS31%。再一次彰显了舒尼替尼治疗肾癌的极大选择优势,给了患者新的希望。


舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用于 PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、 VEGFR2、 VEGFR3、 KIT、FLT3、CSF-1R 和 RET 等多个靶点,其实不光是肾癌,胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌瘤患者同样对舒尼替尼“情有独钟”。


经伊马替尼治疗失败后,应用舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤,结果显示,中位无进展生存时间(PFS)为336天,中位总生存时间(OS)为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天,接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。用事实证明了舒尼替尼的实力。



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发布时间:2021-11-08




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舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用于 PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、 VEGFR2、 VEGFR3、 KIT、FLT3、CSF-1R 和 RET 等多个靶点,其实不光是肾癌,胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌瘤患者同样对舒尼替尼“情有独钟”。


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