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治疗肾癌阿昔替尼与索拉非尼比略胜一筹,疾病进展风险降低35%!

时间:2021-11-30

标签:  阿昔替尼

肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示,男性肾癌患者的死亡率增长了1.1%,而同为泌尿系统肿瘤的前列腺癌却降低了7.6% 。对于肾癌,部分患者(20-30%)在确诊时已经出现了癌细胞的远处转移,即使手术切除肿瘤,仍无法迅速清除循环肿瘤细胞(CTC),使患者的存活率受到影响。


阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,阿昔替尼2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市,在2015年,阿昔替尼获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准。


很多肾癌患者在一线治疗的使用选择使用舒尼替尼,但是靶向药在使用一段时间之后就会发生耐药,所以当舒尼替尼耐药后失去了治疗效果,这个时候患者就可以二线治疗选择阿昔替尼。因为索拉非尼也是肾癌二线治疗的常用靶向药,所以也就经常和阿昔替尼来比较。在三期临床试验中,阿昔替尼比索拉非尼的表现更出色,阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,是8.3个月,而对比索拉非尼是5.7个月,疾病进展风险降低了35%。


除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。

联系方式 【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】


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发布时间:2021-11-30
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阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,阿昔替尼2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市,在2015年,阿昔替尼获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准。


很多肾癌患者在一线治疗的使用选择使用舒尼替尼,但是靶向药在使用一段时间之后就会发生耐药,所以当舒尼替尼耐药后失去了治疗效果,这个时候患者就可以二线治疗选择阿昔替尼。因为索拉非尼也是肾癌二线治疗的常用靶向药,所以也就经常和阿昔替尼来比较。在三期临床试验中,阿昔替尼比索拉非尼的表现更出色,阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,是8.3个月,而对比索拉非尼是5.7个月,疾病进展风险降低了35%。


除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。

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