继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范，克唑替尼等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低，如何提高ROS1融合基因的检出率，充分应用现有治疗手段，尤其是充分发挥克唑替尼的效能，通过全程管理让患者取得更大获益，已成为临床医生不得不重视的问题。
ROS1融合基因已经成为可以为肺癌患者带来长期生存的治疗靶点，克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1融合阳性晚期NSCLC治疗，同时克唑替尼作为肺癌靶向药早已经和患者见面，那么克唑替尼是第几代靶向药呢？克唑替尼是全球第一个针对于ALK突变阳性非小细胞肺癌的靶向药，也就是肺癌一代靶向药，至今仍然是很多肺癌患者的一线治疗选择。
在肺癌患者的常见基因突变中，我们常常称ALK基因突变为“钻石突变”，而现在ROS1融合基因也毫无疑问成为了“钻石”靶点，而克唑替尼也成为目前唯一一个同时获得ALK&ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1融合阳性NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达到23个月，中位OS长达60个月。另一项国外小样本真实世界研究也清晰地告诉我们，患者既往应用克唑替尼耐药后序贯劳拉替尼，其中位OS可达到90.3个月，这是一个充满生存奇迹的数据。
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