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“癌中之王”另有其人!患者担心不已:舒尼替尼副作用多久减退?

时间:2021-12-10


要是问到谁是“癌中之王”,想必大家都会提名肝癌。的确,肝癌又被称作是中国癌,其发病率和死亡率都让人时刻警惕,但是今天的主角并不是肝癌,而是另有其癌——胰腺癌。胰腺癌的发病率在全球范围内呈现快速增长的趋势,并且大多数患者在确诊时已是晚期,随着不同靶点的靶向药物相继面市,同时也为晚期胰腺癌的治疗带来了曙光。


舒尼替尼就是患者希望的曙光之一,通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号,包括血小板衍化生长因子R链(PDGF-R)和血管内皮生长因子受体(VEGFRs),都在肿瘤的血管生成和细胞增殖中扮演重要角色。与此同时,舒尼替尼抑制促使肿瘤血管化减少并使癌症发生细胞凋亡,最终使肿瘤萎缩。


还没有结束,舒尼替尼可谓是一个“宝藏靶向药物”,它还能抑制KIT基因(CD117),当突变使其不适当地激活时,舒尼替尼摇身一变,成为一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶,舒尼替尼作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人,这些人可能对伊马替尼抗药,或是服药耐受性降低。另外,舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶,包括RET、CSF-1R和flt3。这样的舒尼替尼,简直让患者爱不释手。


舒尼替尼副作用最常见的表现是皮疹,腹泻,皮疹和口腔溃疡等,因此舒尼替尼副作用多久减退也是令患者关心的事情。患者需要配合舒尼替尼用法用量和剂量调整原则,通常舒尼替尼副作用也都在可控范围内。据临床用药反馈,身体耐受情况下,坚持服用,不适感会慢慢减退。



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还没有结束,舒尼替尼可谓是一个“宝藏靶向药物”,它还能抑制KIT基因(CD117),当突变使其不适当地激活时,舒尼替尼摇身一变,成为一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶,舒尼替尼作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人,这些人可能对伊马替尼抗药,或是服药耐受性降低。另外,舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶,包括RET、CSF-1R和flt3。这样的舒尼替尼,简直让患者爱不释手。


舒尼替尼副作用最常见的表现是皮疹,腹泻,皮疹和口腔溃疡等,因此舒尼替尼副作用多久减退也是令患者关心的事情。患者需要配合舒尼替尼用法用量和剂量调整原则,通常舒尼替尼副作用也都在可控范围内。据临床用药反馈,身体耐受情况下,坚持服用,不适感会慢慢减退。



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